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ZN系列真空减压刮板浓缩器(ZN系列)
￥10000
本设备主要包括浓缩罐、冷凝器、汽液分离器、冷却器、集液器五部件，浓缩罐为夹套结构，冷凝器为列管式，冷却器为盘管式结构。本设备适用于制药、食品、化工等行业对料液的浓缩，并且可作为回收酒精和简单的回流提取之用。设备与物料接触部分均采用不锈钢制造，具有良好的耐腐性，符合GMP标准要求。
更新:2020-12-21
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SJM降膜蒸发浓缩器(SJM)
价格面议
加热器、分离器、冷凝器、预热器、真空系统、热压泵、电器仪表、控制柜等。304或316L根据物料工艺要求定。
更新:2020-12-21
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SJN三效浓缩器(SJN)
价格面议
公司浓缩设备的设计引进了多项国内外先进技术，在设备的结构上大胆创新，采用了导流槽循环蒸发技术，平底蒸发技术，板式换热器冷凝冷却技术等一系列新的现代化理念，在用户的实际使用过程中得到了充分的检验。
更新:2020-12-21
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SJN双效浓缩器(SJN)
价格面议
公司浓缩设备的设计引进了多项国内外先进技术，在设备的结构上大胆创新，采用了导流槽循环蒸发技术，平底蒸发技术，板式换热器冷凝冷却技术等一系列新的现代化理念，在用户的实际使用过程中得到了充分的检验。
更新:2020-12-21
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DJT单效外循环真空浓缩器(DJT)
价格面议
单效外循环真空浓缩器，由加热器、蒸发器、除沫器、冷凝器、冷却器、受液罐等组成，凡与物料接触部件均采用不锈钢制作，本装置适用于制药、食品、化工、轻工等行业液体物料的蒸发浓缩。本设备浓缩时间短，蒸发速度快，能较好地保持热敏性物料不致破坏。
更新:2020-12-21
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JTRJJ 结晶罐(JTRJJ)
价格面议
结晶罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRRG乳化罐(JTRRG)
价格面议
乳化罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRZR真空均质乳化机(JTRZR)
价格面议
真空均质乳化机严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRGR方形高剪切乳化罐(JTRGR)
价格面议
方形高剪切乳化罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRPJ 啤酒发酵罐(JTRPJ)
价格面议
啤酒发酵罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRHJ红酒发酵罐(JTRHJ)
价格面议
红酒发酵罐严格遵循《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRSF 生物发酵罐(JTRSF)
价格面议
生物发酵罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRDC多功能萃取罐(JTRDC)
价格面议
多功能萃取罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）或《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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JTRZG夹层锅(JTRZG)
价格面议
夹层锅严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并《压力容器》（GB150—2011）、《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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[新品] JTRKC 咖啡萃取罐(JTRKC)
价格面议
咖啡萃取罐严格遵循《药品生产质量管理规范》GMP总则(2010年修订)第三十一、三十二条要求，并按《压力容器》（GB150—2011）或《钢制焊接常压容器(附标准释义)》（NB/T 47003.1—2009）要求进行设计、制造及验收。
更新:2020-12-21
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